医疗器械巴基斯坦DRAP认证的申请提交流程通常包括以下步骤：

准备资料：在提交申请之前，医疗器械企业首先需要准备申请所需的所有文件和资料。这些文件包括企业注册证明、产品注册证明、质量管理体系文件、产品技术资料、生产工艺流程、原材料和成品检测报告等。确保所有文件完整、准确，符合DRAP认证的要求。

选择认证机构：医疗器械企业需要选择一家符合DRAP认证要求并且具有资质的认证机构或代理商进行申请。在选择认证机构时，企业应该考虑其专业性、信誉度、服务质量等因素，并与之联系确认申请流程和要求。

填写申请表格：医疗器械企业需要填写认证机构提供的申请表格，并在表格中详细填写企业信息、产品信息、质量管理体系信息等。确保填写的信息准确无误，与提交的其他文件相符。

提交申请资料：企业将准备好的申请资料和申请表格提交给选择的认证机构。通常可以通过电子邮件或在线申请系统进行提交。在提交资料时，企业应确保所有文件清晰可读，避免遗漏重要信息。

付费申请费用：申请医疗器械巴基斯坦DRAP认证通常需要支付一定的申请费用。企业需要按照认证机构的要求完成费用支付，以确保申请的顺利进行。

等待审核和审批：完成申请提交后，认证机构将对提交的申请资料进行审核和评估。这包括对企业的资质、产品的合规性、质量管理体系等方面进行检查。一旦审核通过，认证机构将会颁发医疗器械巴基斯坦DRAP认证证书。

跟进和更新：一旦获得医疗器械巴基斯坦DRAP认证，企业需要及时跟进相关的认证事务，并在认证有效期到期前进行更新。这包括定期进行质量管理体系审核、更新产品注册证明等工作，以确保持续符合认证要求。

以上是医疗器械巴基斯坦DRAP认证的申请提交流程。企业需要密切关注认证机构的要求，准备充分的申请资料，并确保与认证机构的沟通畅通，以顺利完成认证申请流程，并获得医疗器械巴基斯坦DRAP认证证书。