是的，巴基斯坦DRAP认证针对医疗器械确实有一系列的安全标准。这些安全标准旨在确保医疗器械产品在设计、生产、使用和处置过程中符合一定的安全性要求，以保障用户和患者的健康和安全。以下是巴基斯坦DRAP认证中常见的一些安全标准：

ISO 13485医疗器械质量管理体系标准：ISO 13485是医疗器械行业的质量管理体系标准，要求医疗器械生产企业建立和实施质量管理体系，确保产品的质量和安全性符合相关的法规和标准要求。巴基斯坦DRAP认证通常要求企业符合ISO 13485标准。

ISO 14971医疗器械风险管理标准：ISO 14971是医疗器械行业的风险管理标准，要求医疗器械生产企业在产品设计、生产和使用过程中进行风险评估和管理，确保产品的使用过程中不会对用户和患者造成伤害或危险。巴基斯坦DRAP认证通常要求企业符合ISO 14971标准。

IEC 60601系列医疗电气设备安全标准：IEC 60601系列标准是针对医疗电气设备安全性的国际标准，要求医疗器械生产企业设计、生产和使用医疗电气设备时，符合一定的安全性要求，包括电气安全、机械安全、生物安全等方面。巴基斯坦DRAP认证针对医疗电气设备通常要求企业符合IEC 60601系列标准。

ISO 10993生物相容性标准：ISO 10993是医疗器械行业的生物相容性标准，要求医疗器械生产企业对产品所使用的材料进行生物相容性评估，确保产品的材料不会对用户和患者造成过敏或毒性反应。巴基斯坦DRAP认证通常要求企业符合ISO 10993标准。

其他相关国际标准和法规：巴基斯坦DRAP认证还可能要求医疗器械生产企业符合其他相关的国际标准和法规，包括但不限于产品设计、生产、使用和处置过程中的安全性要求。

综上所述，巴基斯坦DRAP认证针对医疗器械确实有一系列的安全标准，包括ISO 13485质量管理体系标准、ISO 14971风险管理标准、IEC 60601系列医疗电气设备安全标准、ISO 10993生物相容性标准等。这些标准旨在确保医疗器械产品在设计、生产、使用和处置过程中符合一定的安全性要求，以保障用户和患者的健康和安全。企业在申请巴基斯坦DRAP认证时，需要充分了解和遵守相关的安全标准要求，确保产品符合认证要求。