医疗器械孟加拉国药品管理总局（DGDA）认证的授权代表是指在申请认证过程中，代表申请企业与认证机构进行沟通和协商，负责代表企业向DGDA提交认证申请和与认证机构之间的联系。以下是医疗器械孟加拉国DGDA认证授权代表的主要职责和要求：

资格要求：

授权代表应当是申请企业的法定代表人或经授权的代表，具有法律资格和授权权限。

通常情况下，授权代表应当是企业的高级管理人员或法务部门的负责人。

沟通和协商：

授权代表负责与认证机构进行沟通和协商，了解认证流程、要求和相关政策，解答认证机构可能提出的问题和疑虑。

授权代表需要及时向认证机构传达企业的意见和需求，并与认证机构协商解决认证过程中的问题和难题。

申请材料提交：

授权代表负责准备和提交医疗器械孟加拉国DGDA认证的申请材料，包括认证申请表、技术文件、质量管理文件、产品样品等。

授权代表需要确保提交的申请材料完整、准确，并符合认证机构的要求。

文件签署：

企业申请认证时，授权代表需要签署相关的认证申请文件、合同协议和授权文件，以确认企业的申请和意愿。

授权代表的签署具有法律效力，代表企业对认证申请和认证过程的认可和承诺。

信息更新和变更通知：

授权代表需要及时向认证机构更新企业的信息和联系方式，确保与认证机构之间的沟通畅通。

如果企业的负责人或授权代表发生变更，需要及时通知认证机构并办理相关手续。

维护认证文件：

授权代表负责保管和管理医疗器械孟加拉国DGDA认证的相关文件和证书，确保文件的完整性和准确性。

授权代表需要及时更新认证文件，并确保认证的持续有效。

综上所述，医疗器械孟加拉国DGDA认证的授权代表是企业与认证机构之间的重要联系人和代表。授权代表需要具备相关的法律资格和管理能力，负责代表企业向认证机构提交申请、沟通协商，以及维护认证文件的完整性和准确性，确保认证申请和认证过程的顺利进行。