医疗器械孟加拉国药品管理总局（DGDA）认证的授权文件和授权书是证明企业获得认证资质的正式文件，具有法律效力和quanwei性。以下是关于孟加拉国DGDA认证的授权文件和授权书的主要内容：

授权文件：

授权文件是由孟加拉国DGDA颁发给认证通过的医疗器械企业或产品的正式文件，证明企业具有在孟加拉国市场上销售和流通产品的资质。

授权文件通常包括企业的名称、地址、认证编号、认证范围、认证有效期等信息，是企业合法经营的凭证。

授权书：

授权书是DGDA颁发给企业或代理商的正式文件，授权其在孟加拉国销售、推广或代理特定认证产品或产品类别。

授权书通常包括授权企业或代理商的名称、授权产品的型号、数量、有效期等信息，是企业与客户或合作伙伴之间合作的法律依据。

法律效力：

授权文件和授权书具有法律效力，是企业在孟加拉国市场上合法经营的必备文件，企业必须在经营活动中遵守相关授权文件的规定和要求。

授权文件和授权书是企业与孟加拉国政府部门之间的正式协议，受到法律保护，具有quanwei性和约束力。

管理和维护：

企业获得授权文件和授权书后，应妥善管理和维护这些文件，确保其完整性和有效性。

企业应定期更新授权文件和授权书，及时延长有效期或更新授权范围，以确保企业在孟加拉国市场上的合法地位和权益。

展示和提供：

授权文件和授权书是企业与客户、合作伙伴之间开展业务的重要凭证，企业应在合作谈判和合同签订过程中提供相应的文件。

企业还应在产品推广和市场营销活动中展示相应的授权文件和授权书，向消费者和合作伙伴展示企业的合法性和quanwei性。

综上所述，医疗器械孟加拉国DGDA认证的授权文件和授权书是企业获得在孟加拉国市场上合法经营的正式文件，具有法律效力和quanwei性。企业获得这些文件后，应妥善管理和维护，确保其完整性和有效性，同时在合作谈判、合同签订和市场营销活动中展示相应的文件，以维护企业的合法地位和权益。