埃塞俄比亚食品、药品、医疗器械和化妆品管理局（EFMHACA）在医疗器械认证过程中的临床试验要求取决于申请的医疗器械产品的特性和用途。一般情况下，如果医疗器械产品的安全性和有效性无法通过其他方式验证，或者产品属于高风险类别，EFMHACA可能会要求申请者进行临床试验。

以下是医疗器械埃塞俄比亚EFMHACA认证临床试验的一般情况：

**产品特性和风险评估：**在申请认证之初，申请者需要对其医疗器械产品的特性进行评估，并进行风险评估。如果产品属于高风险类别，或者安全性和有效性无法通过其他方式验证，EFMHACA可能会要求进行临床试验。

**临床试验计划：**如果需要进行临床试验，申请者需要制定临床试验计划，并提交给EFMHACA进行审核。临床试验计划应包括试验的目的、设计、对象、方法、样本量、试验期限、数据分析计划等内容。

**伦理委员会审批：**在进行临床试验之前，申请者需要向埃塞俄比亚的伦理委员会提交临床试验计划，并获得其批准。伦理委员会将审核试验计划是否符合伦理和法规要求，以保护受试者的权益和安全。

**临床试验执行：**一旦临床试验计划获得伦理委员会批准，申请者可以开始进行临床试验。试验应按照预定的计划和方法进行，确保数据的可靠性和准确性。

**数据收集和分析：**在临床试验进行期间，申请者需要收集试验数据，并进行相应的数据分析。数据分析应按照预定的数据分析计划进行，以确保结果的准确性和可靠性。

**试验报告提交：**临床试验完成后，申请者需要编制详细的试验报告，并提交给EFMHACA进行审查。试验报告应包括试验设计、试验结果、数据分析、结论和建议等内容。

**审查和决策：**EFMHACA将对提交的临床试验报告进行审查，并根据试验结果和数据分析做出相应的决策。如果试验结果符合要求，申请者将获得认证；如果存在问题或不合格项，申请者需要进行改进或重新提交试验数据。

总的来说，医疗器械埃塞俄比亚EFMHACA认证是否要求临床试验取决于申请的医疗器械产品的特性和用途。如果产品属于高风险类别或安全性和有效性无法通过其他方式验证，EFMHACA可能会要求进行临床试验。申请者需要根据实际情况制定临床试验计划，并严格按照要求执行和报告试验，以确保产品的安全性和有效性，顺利通过认证审查。