医疗器械埃塞俄比亚EFMHACA认证的国外代理要求指的是在申请认证过程中，若申请者为国外企业，需要指定在埃塞俄比亚境外的代理机构或代理人，负责代表申请者与埃塞俄比亚食品、药品、医疗器械和化妆品管理局（EFMHACA）进行沟通、协商和办理相关认证事务。以下是医疗器械埃塞俄比亚EFMHACA认证的国外代理要求的一般内容：

**合法资质：**国外代理机构或代理人需在其所在国家或地区合法注册，并具备从事医疗器械相关业务的资质和能力。代理机构或代理人应符合埃塞俄比亚法律和规定，具备相关的行业经验和专业知识。

**代理协议：**申请者与国外代理机构或代理人之间需签订正式的代理协议，明确双方的权利和义务，约定代理范围、服务内容、费用结算方式、责任和义务等事项。代理协议应符合埃塞俄比亚的法律要求，并获得批准或公证认证。

**授权文件：**申请者需向EFMHACA提交授权文件，证明国外代理机构或代理人具有代表申请者进行医疗器械认证的授权。授权文件应包括代理协议、授权委托书或授权函等，确保国外代理机构或代理人有权代表申请者进行认证事务。

**技术支持和协助：**国外代理机构或代理人需提供必要的技术支持和协助，帮助申请者了解和遵守埃塞俄比亚的认证要求和标准，提供相关的技术信息和解释，并配合申请者完成认证申请和相关文件的准备。

**沟通和协调：**国外代理机构或代理人需与EFMHACA进行有效的沟通和协调，代表申请者解决认证过程中的问题和困难，确保申请者的利益得到充分保护。代理机构或代理人应及时回复EFMHACA的询问，并配合完成相关的认证程序。

**法律责任：**国外代理机构或代理人需承担相应的法律责任，确保申请者的行为和业务活动符合埃塞俄比亚的法律和规定。代理机构或代理人应遵守合同约定，保护申请者的合法权益，确保认证事务顺利进行。

**代理费用：**申请者与国外代理机构或代理人之间需约定代理费用及支付方式，并在代理协议中明确费用结算的具体规定。代理费用应合理合法，符合市场价格水平，不得存在任何不合理的附加费用或隐性收费。

综上所述，医疗器械埃塞俄比亚EFMHACA认证的国外代理要求主要包括合法资质、代理协议、授权文件、技术支持和协助、沟通和协调、法律责任以及代理费用等方面。申请者需要选择合适的国外代理机构或代理人，并与之建立良好的合作关系，确保认证事务顺利进行，产品顺利通过认证审查。