肯尼亚医疗器械和技术人员董事会（Kenya Medical Practitioners and Dentists Board，简称KMPDB）的认证审核标准和要求涵盖了多个方面，包括产品质量、安全性、有效性以及申请者的质量管理体系等。以下是肯尼亚KMPDB认证的主要审核标准和要求：

质量管理体系：

申请者需要建立并实施符合ISO 13485国际标准的质量管理体系，确保产品的质量控制、生产过程、设备校准等符合标准要求。

申请者应提供完整的质量手册、程序文件以及相关记录，包括质量管理手册、程序文件、工艺文件、校准记录、审核记录等。

产品质量和安全性：

产品必须符合肯尼亚国家法规和KMPDB制定的技术规范和标准，确保产品的质量、安全性和有效性。

申请者需要提供产品的技术规格书、设计图纸、测试报告等文件，证明产品符合相关的技术要求和标准。

产品注册：

申请者需要提供产品的注册证明和批文，确保产品已经在肯尼亚获得注册，并符合国家法规和规定的要求。

如果产品需要重新注册或更新注册证明，申请者需要提供最新的注册证明文件。

技术人员资质：

申请者需要提供技术人员的资质证书，包括技术人员的培训证明、工作经验证明、专业资格证书等。

技术人员应具备相关医疗器械生产和质量管理方面的专业知识和经验。

生产工艺和质量控制：

申请者需要提供产品的生产工艺流程图、工艺参数和相关的质量控制文件，确保产品的生产过程受到有效的控制和监督。

申请者应提供产品的检验记录、审核记录、改进措施记录等质量控制文件，证明产品的质量控制体系有效运行。

使用说明书和标签：

申请者需要提供产品的使用说明书和标签，确保产品的使用方法、注意事项、警示信息等清晰明确，符合用户需求和法规要求。

现场考察和审核：

KMPDB可能会对申请者的生产厂家或进口商进行现场考察和审核，以验证生产工艺、质量管理体系等情况。

审核人员将对申请者提供的文件和资料进行逐一审查，并对产品的质量、安全性、有效性以及申请者的质量管理体系进行全面评估。

总体而言，肯尼亚KMPDB认证的审核标准和要求主要关注产品的质量、安全性、有效性以及申请者的质量管理体系。申请者需要确保产品符合相关的技术规范和标准，建立完善的质量管理体系，提供清晰明确的文件和资料，以顺利通过KMPDB的认证审核。