肯尼亚医疗器械和技术人员董事会（Kenya Medical Practitioners and Dentists Board，简称KMPDB）认证通常需要提交产品宣传资料，以便审核机构对产品进行全面评估和审查。以下是关于肯尼亚KMPDB认证是否需要产品宣传资料的主要内容：

宣传资料的作用：

提交产品宣传资料是为了让KMPDB审核机构对申请产品进行更全面的了解，包括产品的特性、功能、适用范围等方面的信息。

宣传资料可以帮助审核机构评估产品的质量、安全性、有效性以及与相关法规标准的符合程度。

宣传资料内容：

宣传资料应当包括产品的技术参数、性能特点、适用范围、使用方法、注意事项、产品图片等内容。

宣传资料还应提供产品的注册证书、认证证书、质量标准、检验报告等相关文件，以证明产品的合法性和符合性。

提交要求：

企业在申请KMPDB认证时，通常需要将产品宣传资料提交给认证审核机构。

宣传资料可以通过在线申请系统上传，或者邮寄至认证机构的办公地点，具体要求由认证机构规定。

宣传资料的真实性和准确性：

提交的产品宣传资料应当真实、准确、完整，不得包含虚假宣传或误导性信息。

企业应确保宣传资料内容与产品实际情况一致，避免出现与实际产品性能不符的情况。

宣传资料的更新：

企业在申请KMPDB认证过程中，如有产品宣传资料更新或变更，应及时通知认证机构，并提交最新的宣传资料。

宣传资料的更新应当符合认证机构的要求，并在认证过程中得到审核机构的确认和批准。

综上所述，肯尼亚KMPDB认证通常需要提交产品宣传资料，以帮助审核机构对申请产品进行全面评估和审查。企业需要确保提交的宣传资料真实、准确、完整，符合认证机构的要求，并在认证过程中随时更新和调整宣传资料，以确保产品的质量和符合性得到充分的验证和确认。