肯尼亚医疗器械和技术人员董事会（Kenya Medical Practitioners and Dentists Board，简称KMPDB）是负责医疗器械认证的主要机构。作为肯尼亚的医疗监管机构之一，KMPDB负责监管医疗从业者、注册和监管医疗机构，并负责医疗器械的注册和认证。

KMPDB的职责包括：

制定和实施医疗器械的注册和认证政策。

审核和批准医疗器械的注册和认证申请。

监督和管理医疗器械的市场准入和使用。

审核医疗器械生产企业的质量管理体系。

对医疗器械相关事务进行监管和监督。

除了KMPDB外，肯尼亚国家质量控制实验室（Kenya National Quality Control Laboratory）也可能参与医疗器械的认证工作。该实验室负责进行医疗器械的检测、评估和认证，以确保产品符合相关标准和质量要求。

此外，KMPDB还可能委托其他专业机构或第三方机构参与医疗器械的认证工作。这些机构可能是国际性的认证机构或专业咨询公司，具有丰富的医疗器械认证经验和专业知识，为企业提供认证申请的指导和支持。

总之，肯尼亚医疗器械和技术人员董事会（KMPDB）是负责医疗器械认证的主要机构，负责制定认证政策、审核申请、监督市场和管理认证事务。在部分情况下，肯尼亚国家质量控制实验室和其他专业机构也可能参与医疗器械的认证工作。企业在申请医疗器械肯尼亚KMPDB认证时，应与KMPDB及相关机构合作，确保符合认证要求，并通过合法途径取得认证。