医疗器械肯尼亚KMPDB认证的工程图要求涉及产品设计和制造过程中的技术细节和规范，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是有关医疗器械肯尼亚KMPDB认证工程图要求的主要内容：

产品结构设计：

工程图应包括医疗器械产品的整体结构设计，清晰显示各个部件的位置、连接方式和功能。

产品结构设计应符合医疗器械产品的预期用途和功能需求，确保产品能够满足临床和医疗的要求。

尺寸和规格：

工程图应包括产品的尺寸和规格，清晰标注各个部件的尺寸、几何形状和公差要求。

尺寸和规格应符合产品设计要求和相关的国际或行业标准，确保产品的制造精度和装配质量。

材料和零部件：

工程图应明确指明所使用的材料和零部件，包括材料的种类、牌号、性能参数等。

对于关键部件和材料，工程图应提供相关的材料证明和质量保证文件，确保材料的安全性和可靠性。

装配和连接：

工程图应详细描述产品的装配过程和连接方式，包括零部件之间的连接方式、紧固件的规格和安装方法等。

装配和连接应符合相关的工程标准和安全要求，确保产品的装配质量和结构稳定性。

功能和操作：

工程图应清晰描述产品的功能和操作方式，包括各个部件的功能和作用、操作控制方式等。

对于具有特殊功能或操作要求的产品，工程图应提供相应的功能说明和操作流程图，确保用户能够正确使用产品。

安全和警示：

工程图应包括产品的安全设计和警示标识，清晰标注产品的安全使用范围和注意事项。

对于可能存在的安全风险或使用限制，工程图应提供相应的警示信息，确保用户能够正确理解和遵守。

其他要求：

根据具体产品的特点和要求，工程图还可能包括其他相关的技术细节和规范要求，如电气连接图、流体传输图、热力学图等。

综上所述，医疗器械肯尼亚KMPDB认证的工程图要求涉及产品结构设计、尺寸和规格、材料和零部件、装配和连接、功能和操作、安全和警示等方面的内容。工程图应清晰、准确地表达产品的设计和制造要求，确保产品能够满足相关的技术标准和安全要求，顺利通过KMPDB认证审查。