是的，医疗器械埃及EDA认证通常需要提供合规性声明。合规性声明是申请人对医疗器械产品符合埃及相关法规和标准要求的正式声明，用于确认产品的合法性和合规性。以下是医疗器械埃及EDA认证中合规性声明的一般内容和要求：

合规性声明的内容：合规性声明通常包括申请人对产品合规性的明确声明和保证，承诺产品符合埃及相关的法规和标准要求。声明内容应简明扼要、真实可靠，表达申请人对产品合规性的认可和自信。

法规和标准参考：合规性声明应明确指出产品符合的埃及相关法规和标准要求，如埃及药品管理局（EDA）发布的医疗器械法规、ISO国际标准、欧盟医疗器械指令等。申请人需要根据产品的分类和特点，确定适用的法规和标准，并确保产品符合这些要求。

承诺和保证：合规性声明通常包括申请人对产品合规性的承诺和保证，承诺产品符合相关法规和标准的要求，保证产品的安全性、有效性和质量可靠。申请人需要对声明内容进行充分审查和核实，确保声明的真实性和有效性。

签署和日期：合规性声明通常需要由申请人的授权代表签署，并注明签署日期。签署人应具有合法授权和代表权，确保声明的有效性和法律效力。合规性声明的签署日期应与申请提交日期相符或在之后，以确保声明的时效性和有效性。

文档附录：合规性声明通常作为认证申请的一部分，与其他相关文件一同提交给认证机构。申请人需要确保合规性声明的文档附录完整、清晰可读，与其他申请材料相符，以便认证机构进行审核和评估。

综上所述，医疗器械埃及EDA认证通常需要提供合规性声明，以确认产品符合埃及相关法规和标准要求。合规性声明的内容应包括产品合规性的明确声明和保证、法规和标准的参考、承诺和保证、签署和日期等内容，确保产品的合法性和合规性。因此，在进行医疗器械埃及EDA认证申请时，申请人应充分了解合规性声明的要求，并按照要求准备和提交相关的申请材料。