是的，医疗器械埃及EDA认证通常需要进行生产现场审核。生产现场审核是认证机构对医疗器械生产企业进行实地考察和评估的过程，旨在确认企业的质量管理体系和生产操作符合埃及相关法规和标准的要求。以下是医疗器械埃及EDA认证需要进行生产现场审核的一些重要原因和内容：

确认质量管理体系：生产现场审核可以帮助认证机构了解医疗器械生产企业的质量管理体系，包括质量管理文件、程序和记录等。审核人员将对质量管理体系的建立和实施情况进行审查，确认其是否符合埃及相关法规和标准的要求，保障产品质量和安全性。

检查生产设施和设备：生产现场审核还可以检查医疗器械生产企业的生产设施和设备，包括生产车间、实验室、设备清洁和维护情况等。审核人员将评估生产环境的整洁度、设备的运行状态和维护情况，确保生产过程符合卫生和安全要求。

评估生产过程和操作：通过生产现场审核，认证机构可以评估医疗器械生产企业的生产过程和操作规程，包括原材料采购、生产加工、产品装配、检验测试等环节。审核人员将检查生产操作的合规性和规范性，确保产品符合设计要求和规格要求。

检查产品标识和包装：生产现场审核还可以检查医疗器械产品的标识和包装情况，包括产品标签、使用说明书、包装材料等。审核人员将评估产品标识的准确性和完整性，确保产品信息的清晰和可读性，以及包装的安全和卫生性。

追溯能力评估：生产现场审核还将评估医疗器械生产企业的产品追溯能力，包括原材料追溯、生产过程追溯和产品追溯等方面。审核人员将检查追溯系统的建立和运行情况，确保企业能够及时有效地追溯产品的来源和流向，应对可能的产品召回和质量问题。

综上所述，医疗器械埃及EDA认证通常需要进行生产现场审核，以确认医疗器械生产企业的质量管理体系和生产操作符合埃及相关法规和标准的要求。生产现场审核涉及对质量管理体系、生产设施和设备、生产过程和操作、产品标识和包装、追溯能力等方面的评估和检查，是医疗器械认证过程中的重要环节之一。因此，在进行医疗器械埃及EDA认证申请时，申请人应准备充分，确保生产现场符合认证要求，以顺利通过审核并获得认证。