是的，医疗器械埃及EDA认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是医疗器械产品的重要文件之一，提供了关于产品的详细信息、使用说明、安全警告和注意事项等内容。以下是医疗器械埃及EDA认证需要提交产品说明书的几个重要原因：

产品信息透明：产品说明书提供了关于医疗器械产品的详细信息，包括产品名称、型号、规格、组成成分、功能特点、技术参数等内容。这些信息对于医疗器械的使用者、经销商和监管部门具有重要意义，能够帮助他们全面了解产品的特性和用途。

使用说明和操作方法：产品说明书中通常包含产品的使用说明和操作方法，指导用户正确使用和操作医疗器械产品。这对于确保产品的安全性和有效性至关重要，可以帮助用户正确使用产品，减少意外事故和错误操作的发生。

安全警告和注意事项：产品说明书还包含了产品的安全警告和注意事项，提醒用户在使用产品时需要注意的事项和可能存在的风险。这些安全提示和注意事项可以帮助用户避免潜在的危险和风险，保障使用者的安全和健康。

法规要求和标准规定：医疗器械埃及EDA认证通常要求提交产品的相关文件和信息，包括产品说明书。这是基于埃及相关法规和标准的要求，旨在确保产品的合规性和符合性。提交产品说明书是满足认证要求的重要途径之一。

客户服务和投诉处理：产品说明书还可以作为客户服务和投诉处理的重要依据，供客户参考和查询。客户可以通过产品说明书了解产品的详细信息和使用方法，如果遇到问题或有疑问，也可以参考说明书中的内容进行咨询和解决。

综上所述，医疗器械埃及EDA认证通常需要提交产品说明书。产品说明书提供了关于产品的详细信息、使用说明、安全警告和注意事项等内容，对于确保产品的安全性、有效性和合规性具有重要意义。因此，在进行医疗器械埃及EDA认证申请时，申请人应准备完整、准确和符合法规要求的产品说明书，并提交给认证机构进行审核和评估。