医疗器械南非SAHPRA认证的申请提交流程通常包括以下步骤，申请人需要按照规定的程序和要求逐步完成：

准备申请材料： 首先，申请人需要准备完整的申请材料，包括申请表格、产品技术文件、质量管理体系文件、合规性声明、生产现场照片等。申请人需确保所提供的文件符合SAHPRA的要求，并包含必要的信息和资料。

选择认证机构： 申请人需要选择一家由SAHPRA认可或指定的第三方认证机构，作为审核合作伙伴。申请人可以在SAHPRA的guanfangwangzhan或相关指南中查找认证机构的信息，然后与其联系并确定合作细节。

递交申请： 申请人向选择的认证机构递交认证申请，同时提交完整的申请材料。在递交申请时，申请人需按照要求缴纳相应的申请费用，并确认审核计划和时间安排。

文件审核： 认证机构收到申请后，会对提交的申请材料进行文件审核。审核人员将评估申请材料的完整性和符合性，确保其符合SAHPRA的要求。如果发现不足或不符合要求的地方，申请人可能需要进行补充材料或修改。

生产现场审核： 在通过文件审核后，认证机构会安排生产现场审核。审核人员将前往申请人的生产场所进行实地检查和评估，确保生产过程符合相关的法规和标准要求。

审核报告和意见： 审核完成后，认证机构将编制审核报告和意见，并提交给SAHPRA进行最终评估和批准。审核报告通常包括对申请人的评价、发现的问题和建议的改进措施等内容。

获得认证： 如果申请通过审核，并符合SAHPRA的要求，认证机构将向申请人颁发认证证书，并在SAHPRA的认证注册名单中注册该产品。申请人可以开始在南非市场上销售产品，并将认证证书用于市场宣传和推广。

持续监管： 一旦获得认证，申请人需要持续监管产品的质量和合规性，及时更新认证证书和相关文件，并遵守SAHPRA的监管要求和规定，以确保产品的合法性和安全性。

综上所述，医疗器械南非SAHPRA认证的申请提交流程包括准备申请材料、选择认证机构、递交申请、文件审核、生产现场审核、审核报告和意见、获得认证和持续监管等多个步骤。申请人需要按照规定的程序和要求逐步完成，并确保申请材料的完整性和符合性，以顺利通过认证审核并获得认证证书。