哥伦比亚INVIMA二类医疗器械注册相比一类医疗器械注册更加复杂和严格，因此难度也相对较高。二类医疗器械通常包括对人体的较高风险的产品，例如植入式医疗器械、诊断试剂、放射诊断产品等。相比之下，二类医疗器械的注册流程和要求更为严格，需要提交更多、更详细的技术资料和证明文件，以确保产品的安全性、有效性和质量。

二类医疗器械注册的难度主要体现在以下几个方面：

技术要求更高：二类医疗器械通常涉及更复杂的技术原理和工艺，因此需要提供更多、更详细的技术资料和证明文件，包括产品设计、制造工艺、临床试验数据等。

临床试验要求更严格：对于某些二类医疗器械，可能需要进行更严格的临床试验以证明其安全性和有效性，这需要更多的时间、成本和资源。

质量管理要求更严格：二类医疗器械的注册要求通常对质量管理体系提出更高的要求，包括生产过程的严格控制、产品质量的持续监测和改进等。

审核程序更复杂：由于二类医疗器械涉及较高风险，INVIMA可能会对申请资料进行更严格的审核和评估，甚至可能会进行现场审核以验证生产过程和质量管理体系的符合性。

综上所述，哥伦比亚INVIMA二类医疗器械注册的难度较大，申请企业需要充分准备和配合，确保申请资料的完整性和准确性，以顺利通过注册审核。同时，申请企业还应密切关注INVIMA发布的相关指南和规定，及时了解注册流程和要求的变化，以便及时调整和完善申请策略。