哥伦比亚INVIMA注册证通常只适用于在哥伦比亚境内销售和使用的医疗器械。虽然一些国家可能会承认哥伦比亚的注册证，但在其他国家销售医疗器械通常需要符合该国家的法律法规和注册要求。

在其他国家销售医疗器械时，通常需要进行该国家的注册或获得其他相关的许可证。每个国家的注册要求可能不同，包括技术文件要求、临床试验数据、质量管理要求等。因此，即使已经在哥伦比亚获得了INVIMA注册证，也可能需要在其他国家重新提交申请并满足其要求。

在国际市场上销售医疗器械时，建议申请人与目标国家的监管机构或专业顾问联系，了解该国家的注册要求，并确保申请过程符合当地的法规和标准。这样可以避免不必要的延误和问题，并确保医疗器械在目标国家合法销售和使用。