是的，哥伦比亚INVIMA（Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos，国家药品和食品监督管理局）认证对医疗器械制造商设立和实施质量管理体系有严格的要求。质量管理体系是确保医疗器械生产过程符合质量和安全要求的关键措施之一，对于获得INVIMA认证至关重要。

以下是哥伦比亚INVIMA认证中的质量管理体系要求：

**符合良好生产规范（GMP）：**医疗器械制造商需要确保其生产过程符合良好生产规范（GMP）的要求。这包括设备和设施的合适性、人员的培训和操作、原材料的控制、生产过程的监控和控制、产品的质量检验等方面。

**建立质量手册和程序文件：**制造商需要建立完善的质量手册和程序文件，明确规定质量管理体系的组织结构、职责和程序。质量手册通常包括质量政策、质量目标、质量管理体系的范围和适用性等内容。

**实施质量控制措施：**制造商需要实施一系列质量控制措施，确保产品的质量和安全性。这包括对原材料的选择和控制、生产过程的监控和控制、产品的质量检验和验证等方面。

**记录和追溯：**制造商需要建立并保持详细的记录，包括原材料和生产过程的记录、质量检验记录、产品追溯记录等。这些记录需要清晰、准确地记录产品的生产历史和质量信息。

**持续改进：**制造商需要建立持续改进的机制，不断提高质量管理体系的效率和效果。这包括定期的内部审核、管理评审、不良事件报告和分析等活动。

质量管理体系的建立和实施是医疗器械制造商获得INVIMA认证的关键要求之一。只有确保质量管理体系符合相关的标准和要求，制造商才能获得INVIMA认证并在哥伦比亚市场上合法销售和使用产品。因此，制造商需要认真理解并严格执行相关的质量管理体系要求，以确保产品的质量和安全性。