哥伦比亚INVIMA（Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos，国家药品和食品监督管理局）认证的许可审批流程通常包括以下步骤：

**申请提交：**医疗器械制造商需要向INVIMA递交认证申请，申请表格和相关的文件资料。这些文件包括产品的技术文件、质量管理体系文件、生产现场审核报告等。

**文件审核：**INVIMA会对提交的申请文件进行审核，确保文件的完整性和符合性。他们会检查申请表格的填写情况、技术文件的准确性、质量管理体系的有效性等。

**技术审核：**审核人员会对医疗器械的技术文件进行审查，评估产品的设计、性能、安全性等方面是否符合相关的技术标准和法规要求。他们可能会要求制造商提供补充材料或解答相关问题。

**生产现场审核：**如果需要，INVIMA会进行生产现场审核，检查制造商的生产过程是否符合质量管理要求和法规标准。生产现场审核包括设施和设备评估、生产过程审查、人员培训和操作规程评估等。

**安全审查：**INVIMA会对医疗器械的安全性进行审查，评估产品的设计和使用是否符合安全标准和法规要求。他们会关注产品可能存在的风险，并提出相应的改进建议。

**决定和颁发许可证：**经过审核和审查，INVIMA会做出是否批准认证的决定。如果认证通过，他们会向制造商颁发认证许可证，证明产品符合相关的标准和要求，可以在哥伦比亚市场上合法销售和使用。

**定期监督和更新：**持有认证许可证的制造商需要接受INVIMA的定期监督和审查，确保产品持续符合相关的标准和要求。他们还需要及时更新认证，确保认证的有效性和合法性。

以上是医疗器械哥伦比亚INVIMA认证的一般审批流程。具体流程可能会根据产品的分类、风险等级和其他因素而有所不同。制造商需要仔细了解和遵守相关的审批要求和流程，以确保顺利通过认证并在市场上合法销售和使用产品。