是的，医疗器械在哥伦比亚进行INVIMA（Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos，国家药品和食品监督管理局）认证时，需要提供质量控制文件。这些文件是确保医疗器械符合相关质量标准和法规要求的关键组成部分。

质量控制文件包括各种文件和记录，旨在确保医疗器械的生产过程和质量管理体系得到有效管理和控制。以下是医疗器械哥伦比亚INVIMA认证中常见的质量控制文件要求：

**质量管理体系文件：**制造商需要提供完整的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。这些文件描述了质量管理体系的建立和运行方式，包括质量政策、目标、组织结构、责任分配等内容。

**质量检验记录：**制造商需要记录和保留产品的质量检验记录，包括原材料检验记录、生产过程检验记录、成品检验记录等。这些记录展示了产品质量的控制过程，确保产品符合相关的技术标准和规定。

**不良事件报告：**制造商需要建立和维护完善的不良事件报告系统，及时记录、报告和处理与医疗器械相关的不良事件。这些报告能够帮助制造商识别和解决产品质量问题，确保产品的安全性和有效性。

**质量控制程序：**制造商需要制定和实施各种质量控制程序，确保生产过程中的质量问题能够及时识别和解决。这些程序包括质量审查程序、不良品处理程序、产品追溯程序等。

**员工培训记录：**制造商需要记录员工的培训记录，确保员工具备必要的技能和知识，能够正确操作生产设备和执行质量控制措施。

**质量改进措施：**制造商需要制定质量改进措施，不断提高产品质量和生产效率。这些措施包括产品设计改进、生产工艺优化、质量控制流程改进等。

通过提供完善的质量控制文件，制造商能够展示其对产品质量的有效管理和控制，确保医疗器械符合哥伦比亚INVIMA认证的质量要求和标准。审核人员会对这些文件进行审查和评估，以确保产品的质量和安全性得到充分保障。