是的，医疗器械摩洛哥ANSSA认证通常需要提供合规性声明。合规性声明是申请者向ANSSA认证机构声明产品符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求的文件，是认证申请中的重要文件之一。

合规性声明通常包括以下几个方面的内容：

产品描述： 合规性声明应对申请产品进行详细描述，包括产品的名称、型号、规格、用途等信息，确保清晰准确地标识申请产品。

法规依据： 合规性声明需要指明产品符合的摩洛哥的医疗器械法规和标准要求，包括适用的法规文件和标准文件编号，确保产品符合法规要求。

质量管理体系： 合规性声明通常需要声明申请者已建立并实施了符合ISO 13485质量管理体系的质量管理体系，以保证产品的质量和安全性。

产品符合性声明： 合规性声明需要申请者声明所申请的产品符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求，包括产品的设计、制造、包装、贮存等方面的符合性。

签署和日期： 合规性声明应由申请者的授权代表签署，并注明签署日期，以确保声明的真实性和有效性。

合规性声明是申请者对申请产品符合法规要求的正式声明和承诺，是认证申请过程中的重要文件之一。申请者应根据摩洛哥ANSSA认证的要求，准备完整、准确的合规性声明，并在申请过程中提交给认证机构进行审核。只有经过认证机构审核通过的合规性声明，才能作为申请产品符合法规要求的证据，有助于顺利通过ANSSA认证，获得合法准入市场的资格。