医疗器械摩洛哥ANSSA认证的合规审查是指认证机构对申请者提交的产品资料和相关文件进行审核，以确保产品符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求。以下是合规审查的主要内容：

文件完整性审查： 认证机构会对申请者提交的所有文件进行审查，包括申请表格、产品技术文件、质量管理体系文件、合规性声明、产品说明书等，确保文件完整、齐全。

法规合规性审查： 认证机构会对产品的设计、制造、标识等方面进行审查，确保产品符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求，包括产品分类、注册要求、标志标签、使用说明等方面的合规性。

技术文件审核： 认证机构会对产品的技术文件进行审查，包括产品的技术规格、性能指标、测试报告、生产工艺流程等，确保产品的技术性能符合要求。

质量管理体系审查： 认证机构会对申请者的质量管理体系进行审查，包括质量管理体系文件、内部审核报告、不良品处理记录等，确保申请者具备良好的质量管理能力和制度。

合规性声明审核： 认证机构会对申请者提供的合规性声明进行审核，确保声明内容真实准确，符合摩洛哥的医疗器械法规要求。

安全性评估： 认证机构会对产品的安全性进行评估，包括产品的生理安全性、电气安全性、机械安全性等方面的评估，确保产品对用户和环境安全可靠。

技术评估： 认证机构会对产品的技术性能进行评估，包括产品的功能性能、使用方法、维护保养等方面的评估，确保产品能够满足预期的医疗需求。

通过以上合规审查，认证机构能够全面了解申请者的产品情况，确保产品符合摩洛哥的医疗器械法规和标准要求，为产品的合法准入市场提供了有力的保障。申请者应严格遵守合规审查的要求，确保产品的合规性和安全性，顺利通过认证审核，获得ANSSA认证的批准。