医疗器械阿根廷ANMAT认证的申请提交流程通常包括以下几个主要步骤：

准备申请材料： 首先，申请者需要准备完整的申请材料，包括但不限于产品注册申请表、产品技术资料、质量管理体系文件、产品标签和包装样品等。这些材料需要符合ANMAT的要求，并且准备完备、准确。

选择认证机构： 申请者需要选择一家经过ANMAT授权的第三方认证机构作为审核机构，并与之联系确认认证申请事宜。通常，申请者会根据认证机构的资质、经验和服务质量等因素进行选择。

提交申请： 申请者将准备好的申请材料提交给选择的认证机构，并填写认证申请表格。在提交申请时，申请者需要确保所有文件的完整性和准确性，以确保审核过程顺利进行。

初步评估： 认证机构会对申请材料进行初步评估，确认其完整性和符合性。如果发现缺失或不完整的地方，认证机构会要求申请者补充提供相应的文件或信息。

安排现场审核： 如果申请材料符合要求，认证机构会与申请者协商安排现场审核的时间和地点。在此过程中，申请者需要提供详细的生产信息和生产现场的准入。

进行现场审核： 审核团队将前往申请者的生产现场进行全面的审核，评估其生产实践、质量管理体系和产品生产过程。审核团队会收集必要的信息和证据，并就发现的问题进行讨论和确认。

整改和改进： 如果在现场审核中发现任何不符合要求的地方，申请者需要尽快采取相应的整改措施，并向认证机构提交整改计划和报告。认证机构将根据整改情况决定是否需要进行再次审核。

审核结果： 审核团队根据现场审核的结果和整改情况，向认证机构提交审核报告。认证机构将根据审核结果做出最终的认证决定，并向申请者颁发认证证书或拒绝认证。

持续跟进： 认证证书颁发后，申请者需要持续跟进产品的生产和质量管理体系，确保其仍然符合ANMAT的要求。认证机构可能会定期进行跟进审查，以确保认证持续有效。

通过以上流程，申请者可以完成医疗器械阿根廷ANMAT认证的申请提交过程，并获得符合ANMAT要求的认证证书，以证明其产品符合安全、质量和法规要求。