医疗器械秘鲁INS认证通过后，申请者将获得医疗器械秘鲁INS认证的批准凭证，即认证证书。这个证书是对医疗器械质量、安全性和有效性的认可，也是产品在秘鲁市场销售和使用的必要凭证。

医疗器械秘鲁INS认证的批准凭证通常包括以下内容：

产品信息：认证证书上会包含医疗器械的基本信息，如产品名称、型号、规格等。这些信息可以帮助用户快速识别产品。

认证编号：每个通过认证的产品都会被分配一个唯一的认证编号，用于标识和追溯产品的认证情况。

有效期限：认证证书通常会注明有效期限，即认证的有效期。申请者需要在有效期内持续符合认证要求，否则认证可能会失效。

认证标志：认证证书上通常会印有医疗器械秘鲁INS认证的标志或徽章，用于表明产品已经通过了认证审查，并符合秘鲁国家标准和法规的要求。

授权签字：认证证书上可能会有相关官方机构的签字或盖章，表示该认证是由秘鲁国家健康研究所（INS）或其他相关机构授权和批准的。

其他附加信息：根据具体情况，认证证书上可能会包含其他附加信息，如生产商信息、产品用途、限制条件等。

医疗器械秘鲁INS认证的批准凭证是申请者获得产品在秘鲁市场销售和使用的重要证明，能够增强产品的市场竞争力和信誉度。申请者需要妥善保管认证证书，并在产品销售和市场推广中充分利用其作用，以获得更好的业务成果。