医疗器械秘鲁INS认证对产品进口提出了一系列要求，以确保进口的医疗器械产品符合秘鲁国家的法规和标准要求，保障公众健康和安全。以下是医疗器械秘鲁INS认证在产品进口方面的主要要求：

认证要求：进口的医疗器械产品需具备医疗器械秘鲁INS认证，证明产品符合秘鲁国家健康研究所（INS）制定的相关法规和标准要求。认证文件需在进口前获得，并在清关时提供给海关等相关部门。

技术文件：进口者需要提供完整的技术文件，包括产品注册证书、产品说明书、质量管理体系证书、产品检验报告等，以证明产品的合规性和质量可控性。

产品标识：进口的医疗器械产品应当标注明确的产品信息和标识，包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、生产厂商信息等，确保产品的追溯和识别。

产品检验：进口的医疗器械产品可能需要进行检验和检测，以确保产品的性能和安全性符合要求。检验项目可能包括产品性能测试、安全性评估等。

海关申报：进口者需要按照秘鲁海关的要求进行产品申报和清关手续，提供相应的认证文件和技术文件，并缴纳相关关税和进口税费。

产品追溯：进口者需要建立健全的产品追溯体系，确保在产品出现质量问题或安全隐患时能够及时追溯到产品的生产和流通环节，并采取有效的措施进行处理和回溯。

综上所述，医疗器械秘鲁INS认证在产品进口方面要求进口者提供完整的认证文件和技术文件，并严格按照秘鲁国家的法规和海关要求进行产品申报和清关手续，以确保进口的医疗器械产品符合相关法规和标准要求，保障公众健康和安全。