是的，医疗器械秘鲁INS认证涉及产品质量保证。在申请医疗器械秘鲁INS认证时，申请者需要提供详细的技术文件和质量管理体系文件，并接受严格的产品测试和现场检查，以确保产品的质量符合国际标准和秘鲁国家的相关法规和标准要求。

首先，申请者需要提供完整的技术文件，包括产品设计文件、生产工艺文件、材料证明、产品测试报告等，以证明产品的技术参数、性能特性和安全性符合秘鲁INS的认证要求。

其次，申请者需要建立和实施完善的质量管理体系，并取得相关的质量管理体系认证，如ISO 13485认证等。认证机构会对申请者的质量管理体系进行审核和评估，以确保生产过程的质量可控和管理规范。

此外，申请者的生产现场也会接受现场检查，认证机构会对生产设施、生产流程、产品检验和测试设备等进行检查，以确保生产过程符合质量管理体系的要求，并能够生产出符合标准要求的医疗器械产品。

通过医疗器械秘鲁INS认证，申请者可以获得认证机构对产品质量的认可，证明产品符合国际标准和秘鲁国家的相关法规和标准要求，提升产品的质量保证水平，增强产品在市场上的竞争力，保障用户的安全和权益。因此，产品质量保证是医疗器械秘鲁INS认证的重要内容之一。