是的，医疗器械秘鲁INS认证通常需要进行现场审核。现场审核是认证机构对申请者生产现场进行实地检查和评估的过程，旨在核实生产设施、设备和生产流程是否符合认证要求，以及产品的生产质量是否达到相关标准和法规的要求。

在医疗器械秘鲁INS认证过程中，现场审核的具体内容和要求通常包括以下几个方面：

生产设施和设备：认证机构会对申请者的生产厂房、车间、设备等进行检查，确认其是否符合卫生、安全和环保要求，以及是否能够满足产品的生产需求。

生产流程：审核人员会对申请者的生产流程进行审查，包括原材料采购、生产加工、产品质量控制等环节，确保生产过程符合质量管理体系的要求。

产品抽样检验：认证机构可能会对申请者生产的部分产品进行抽样检验，以确认产品的质量和性能是否符合认证要求。

文件核查：审核人员会对申请者提交的文件进行核查，包括质量管理体系文件、产品测试报告、生产记录等，确保文件的真实性和完整性。

人员培训：审核人员可能会对申请者的生产人员进行培训情况进行了解，确保生产人员具备相关的操作技能和质量意识。

通过现场审核，认证机构可以全面了解申请者的生产情况，对产品的生产过程和质量管理体系进行真实、客观的评估，从而确保产品符合相关的法规和标准要求。因此，现场审核是医疗器械秘鲁INS认证过程中不可或缺的环节，对于保障产品质量和安全具有重要意义。