医疗器械秘鲁INS认证通常需要产品标签，因为产品标签是医疗器械在市场上的重要标识，对消费者和监管机构具有重要意义。产品标签包含了产品的关键信息，能够帮助用户正确使用和识别产品，并提供了产品的安全性和有效性信息。以下是医疗器械秘鲁INS认证需要产品标签的原因：

产品识别和追溯： 产品标签上通常包含了产品的名称、型号、规格、生产批号等信息，这些信息有助于用户识别和区分不同的产品，并能够追溯产品的生产和流通情况，确保产品的质量和安全性。

使用说明和警示信息： 产品标签上通常包含了产品的使用说明、注意事项、警示信息等，提醒用户正确使用产品并注意安全事项，以减少使用过程中的风险和意外发生。

合规性标识： 产品标签上通常包含了符合性标志、认证标志等，证明产品已经通过了相关的认证和检验，符合法规和标准的要求，具有一定的质量和安全保障。

市场监管要求： 许多国家和地区的法规和标准要求医疗器械产品在市场上销售时必须附带产品标签，以确保产品的信息透明、准确和完整，满足市场监管的要求。

因此，医疗器械秘鲁INS认证通常需要产品标签，以确保产品在市场上的合规性和安全性。申请者需要确保产品标签上的信息准确、清晰，并符合相关的法规和标准要求，以确保产品顺利通过认证审核，并在市场上获得认可和接受。