尼日利亚NAFDAC认证的审核标准和要求主要涵盖产品质量、安全性、有效性和合规性等方面，具体要求如下：

产品质量： NAFDAC要求医疗器械具有稳定可靠的质量，能够满足产品设计和性能指标要求。制造商需要提供详细的质量控制体系文件，确保产品的生产过程受到有效的质量管理和控制。

安全性： 医疗器械必须符合NAFDAC制定的安全性要求，保障用户和患者的安全。制造商需要对产品的设计、材料选用、使用过程中可能存在的风险等方面进行全面评估，并采取必要的措施确保产品的安全性。

有效性： NAFDAC要求医疗器械具有所宣称的有效性和用途。制造商需要提供充分的临床试验数据或其他相关证据，证明产品的有效性和可靠性，确保产品在实际使用中能够达到预期的治疗效果。

合规性： 医疗器械必须符合尼日利亚的法规和标准要求，包括产品标签和包装的合法性、产品广告的合法性等。制造商需要提供相关的合规性证明文件，如产品注册证书、生产许可证、质量管理体系认证等。

技术规范： 医疗器械必须符合NAFDAC规定的技术规范，包括产品设计、性能指标、制造工艺、材料选用等方面的要求。制造商需要提供详细的产品描述和技术资料，确保产品符合技术规范要求。

总的来说，尼日利亚NAFDAC认证的审核标准和要求涵盖了产品质量、安全性、有效性和合规性等多个方面。制造商需要全面了解并遵守这些标准和要求，确保产品符合相关的法规和标准要求，通过审核并获得认证，方可在尼日利亚市场合法销售和使用。