尼日利亚NAFDAC认证对医疗器械产品的销售额和销售限制并没有明确规定，而是根据产品的类别、用途和注册情况等因素来确定。以下是关于尼日利亚NAFDAC认证的销售额和销售限制的主要内容：

销售额： NAFDAC并未规定医疗器械产品的销售额上限或下限。销售额取决于市场需求、产品的竞争力、定价策略以及销售渠道等因素。申请者可以根据自身情况和市场需求来确定产品的销售额目标，并在合理范围内进行销售。

销售限制： 尽管NAFDAC没有设定具体的销售限制，但在医疗器械销售方面，仍然需要遵守一些相关的法规和规定。例如，产品的标签和包装应当清晰明了，符合NAFDAC的规定和标准；销售的产品必须符合NAFDAC认证的要求，否则将被视为违法销售；销售产品时必须提供产品使用说明书和注意事项等信息，确保用户正确使用产品。

市场监管： NAFDAC负责监管尼日利亚市场上的医疗器械销售活动，确保销售的产品符合质量和安全标准。如果发现销售的产品存在质量问题、伪劣产品或未经认证的产品，NAFDAC有权采取相应的执法措施，包括暂停销售、撤回产品、处罚违规企业等。

医疗器械注册证书： 在销售医疗器械产品时，申请者需要持有有效的医疗器械注册证书，证明产品已经通过NAFDAC的认证审批，并具有合法的销售资格。没有注册证书的产品不得在尼日利亚市场上销售。

综上所述，尼日利亚NAFDAC认证并没有对医疗器械产品的销售额和销售限制做出明确规定，销售额取决于市场需求和产品竞争力，而销售活动需要符合相关法规和标准，持有有效的医疗器械注册证书，确保产品的质量和安全性。NAFDAC将继续加强对医疗器械销售活动的监管，保障消费者的权益和健康安全。