是的，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要产品标签。产品标签是指在医疗器械产品包装或本体上附加的标识，用于提供产品的关键信息，包括产品名称、型号、规格、用途、成分、生产日期、有效期、使用方法、注意事项等。以下是关于尼日利亚NAFDAC认证是否需要产品标签的主要内容：

法规要求： 根据尼日利亚的相关法规和NAFDAC的要求，医疗器械产品必须具有清晰、准确、易读的产品标签，以提供消费者所需的产品信息。产品标签是保障产品安全性和有效性的重要手段之一。

产品识别： 产品标签是消费者识别和辨认产品的重要途径之一。通过标签上的产品名称、型号和规格等信息，消费者可以准确了解产品的特性和用途，选择适合自己需求的产品。

产品信息： 产品标签上的信息还包括产品的成分、生产日期、有效期、贮存条件、生产厂家信息等。这些信息对消费者使用产品时的安全性和正确性至关重要，有助于消费者正确使用和保管产品。

法规遵从： 医疗器械产品标签上的信息必须符合尼日利亚的法规和NAFDAC的要求。产品标签内容应准确、真实，不得有误导性或虚假宣传，必须符合相关的法规和标准要求。

市场准入： 产品标签的合规性是医疗器械产品获得尼日利亚市场准入的重要条件之一。只有符合NAFDAC要求的产品标签才能获得认证通过，并在尼日利亚市场上合法销售。

综上所述，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要产品标签，以提供产品的关键信息并符合相关法规和NAFDAC的要求。产品标签的合规性对保障产品安全性、市场准入和消费者权益具有重要意义。因此，申请者需要确保产品标签的内容准确、完整、清晰，符合相关的法规和标准要求。