是的，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要合规性声明。合规性声明是申请者对其产品符合相关法规和标准的声明，是医疗器械认证过程中的重要文件之一。以下是关于尼日利亚NAFDAC认证是否需要合规性声明的主要内容：

法规要求： 尼日利亚NAFDAC认证的申请者通常需要提供关于产品合规性的声明，以确保其产品符合尼日利亚相关法规和NAFDAC的要求。这些要求可能来源于国际标准、指南或NAFDAC自身的规定。

产品合规性： 合规性声明通常是申请者对其产品在设计、生产、包装和贮存过程中遵循了相关法规和标准的确认。申请者需要声明其产品符合NAFDAC发布的医疗器械法规和标准，以及其他适用的法规和标准。

产品标准符合性： 合规性声明还包括申请者对其产品符合相关产品标准的确认。这些标准可能包括国际标准、欧盟标准、美国FDA标准或其他适用的标准，申请者需要确保其产品符合这些标准的要求。

质量管理体系符合性： 除了产品合规性外，合规性声明还可能涉及申请者的质量管理体系是否符合NAFDAC的要求。申请者需要声明其质量管理体系符合ISO 13485等相关质量管理体系标准的要求。

签署和认证： 合规性声明通常由申请者的负责人或授权代表签署，并附有公司的盖章。在某些情况下，合规性声明可能需要经过公证或认证，以确保其真实性和有效性。

提交方式： 合规性声明通常需要随着认证申请一起提交给NAFDAC进行审核。申请者需要确保合规性声明的内容真实准确，并符合NAFDAC的要求。

综上所述，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要申请者提供合规性声明，以确认其产品符合相关法规和标准的要求。合规性声明是申请者对产品合规性的正式声明，对于确保产品的安全性和合法性具有重要意义。申请者需要仔细准备合规性声明，并确保其内容符合NAFDAC的要求。