是的，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是医疗器械认证过程中的重要文件之一，它提供了有关产品特性、用途、使用方法、注意事项等重要信息，有助于确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是关于医疗器械尼日利亚NAFDAC认证是否需要产品说明书的主要内容：

信息传递： 产品说明书是向用户和监管机构传递产品信息的主要途径之一。它包含了产品的基本信息、功能特点、适用范围、使用方法、储存条件、注意事项等内容，有助于用户正确、安全地使用产品。

合规性要求： 在医疗器械认证过程中，NAFDAC通常要求申请者提交完整的产品说明书，以确保产品的合规性。产品说明书需要符合NAFDAC的规定，并提供真实、准确、清晰的信息，以满足用户和监管机构的需求。

安全性保障： 产品说明书提供了产品的使用方法、注意事项和预防措施等信息，有助于用户正确使用产品，降低使用风险，保障产品的安全性。这对于医疗器械的认证和市场准入具有重要意义。

有效性验证： 产品说明书也是验证产品有效性的重要依据之一。它提供了产品的使用方法和预期效果等信息，有助于监管机构评估产品是否能够达到预期的医疗目的和效果，从而决定是否批准产品上市销售。

市场监管： 产品说明书也是市场监管的重要工具之一。监管部门可以通过产品说明书对产品进行监管和检查，确保产品的质量、安全性和合规性，保障用户权益和公共健康。

综上所述，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是确保产品安全性、有效性和合规性的重要文件，有助于向用户和监管机构传递产品信息，保障用户权益，促进医疗器械市场的健康发展。因此，申请者在进行医疗器械认证时应当认真准备和提交完整的产品说明书。