是的，尼日利亚NAFDAC认证涉及一系列安全标准，旨在确保医疗器械产品在设计、制造、包装、贮存和使用过程中能够保障用户和患者的安全。以下是关于尼日利亚NAFDAC认证安全标准的主要内容：

产品设计安全标准： NAFDAC要求医疗器械产品的设计符合相关的国际和国家标准，确保产品设计合理、功能完善、操作简便，并考虑到用户的安全需求。产品设计应避免设计缺陷和安全隐患，降低使用风险。

材料和成分安全标准： 医疗器械产品所使用的材料和成分应符合相关法规和标准的要求，不得含有对人体健康有害的物质。材料选择和使用应考虑到产品的安全性和生物相容性。

生产过程安全标准： NAFDAC要求医疗器械产品的生产过程符合质量管理体系的要求，确保生产过程稳定、可控，避免污染、交叉感染和其他潜在的安全风险。生产过程应经过严格的质量控制和检验。

包装和贮存安全标准： NAFDAC要求医疗器械产品的包装符合相关标准和要求，能够保护产品免受外部环境的污染和损坏，确保产品在贮存和运输过程中的安全性和稳定性。包装应防潮、防尘、防霉，并具备适当的防伪功能。

使用安全标准： NAFDAC要求医疗器械产品的使用方法简单明了，用户应能够轻松理解和正确使用产品。产品应提供清晰的使用说明书和注意事项，避免误用和意外发生，保障用户和患者的安全。

质量控制和监管安全标准： NAFDAC要求医疗器械产品的质量控制和监管符合相关法规和标准的要求，确保产品的安全性和合规性。监管部门应加强对医疗器械产品的监管和检查，及时发现和处理安全问题。

综上所述，尼日利亚NAFDAC认证涉及一系列安全标准，覆盖了产品设计、材料选择、生产过程、包装贮存、使用方法等多个方面。申请者需要严格遵守这些安全标准，确保产品在市场上能够安全可靠地使用，保障用户和患者的安全和权益。