是的，尼日利亚食品和药品管理局（National Agency for Food and Drug Administration and Control，NAFDAC）对医疗器械产品制定了一系列的产品标准。这些产品标准旨在确保医疗器械产品在设计、制造、包装、使用等方面符合相关的安全性、有效性和合规性要求。以下是尼日利亚NAFDAC认证的医疗器械产品标准的主要内容：

设计标准： 医疗器械产品的设计标准涵盖了产品的功能性、结构、尺寸、材料选择等方面。产品设计应符合相关的国际标准和行业规范，确保产品具备预期的医疗用途和效果。

性能标准： 医疗器械产品的性能标准涉及产品的安全性、可靠性、稳定性等方面。产品应能够在正常使用条件下保持稳定的性能表现，不会对用户和患者造成安全风险。

质量标准： 医疗器械产品的质量标准包括产品的生产工艺、质量控制、检验测试等方面。产品生产过程应符合质量管理体系的要求，确保产品质量稳定、可靠。

安全标准： 医疗器械产品的安全标准涵盖了产品的安全设计、安全性能、材料安全等方面。产品应符合相关的国际和国家安全标准，不得对用户和患者造成任何安全风险。

标识标准： 医疗器械产品的标识标准涉及产品的标识内容、标识位置、标识方式等方面。产品应提供清晰、准确的标识信息，包括产品名称、规格型号、生产批号、有效期限、生产厂商信息等。

包装标准： 医疗器械产品的包装标准包括包装材料、包装形式、包装规格等方面。产品包装应符合相关的卫生标准和安全要求，能够保护产品免受外部环境的污染和损坏。

综上所述，尼日利亚NAFDAC认证的医疗器械产品标准涵盖了产品设计、性能、质量、安全、标识、包装等多个方面，旨在确保产品符合相关的安全性、有效性和合规性要求。申请者需要了解并遵守这些产品标准，确保产品能够顺利通过认证并在市场上销售和使用。