医疗器械尼日利亚NAFDAC认证的工程图要求主要包括以下方面：

产品结构图： 医疗器械产品的结构图应清晰明了，展现产品的整体结构、主要组成部分和连接方式。结构图应包括产品的外观尺寸、构造形式、关键部件等信息，以便评估产品的设计和制造是否符合相关要求。

零部件图： 医疗器械产品的零部件图应详细展示产品的各个零部件及其相互之间的连接关系。零部件图应包括零部件的名称、编号、材料、尺寸等信息，以便评估产品的组装和安装是否正确、可靠。

工艺图： 医疗器械产品的工艺图应描述产品的生产加工过程和工艺流程。工艺图应包括生产工序、工艺参数、设备配置、操作规程等信息，以确保产品的生产过程符合相关的质量管理要求。

电气图： 对于需要电气部件的医疗器械产品，应提供相应的电气图。电气图应包括电路连接图、线路图、元器件布置图等，以确保产品的电气安全性和稳定性。

流程图： 对于具有复杂工作流程的医疗器械产品，应提供相应的流程图。流程图应清晰展示产品的使用流程、操作步骤、数据流向等，以确保产品的使用安全和有效性。

装配图： 医疗器械产品的装配图应描述产品的组装方式和顺序。装配图应包括各个零部件的装配位置、配合方式、拆卸方法等，以确保产品的组装和调试能够顺利进行。

综上所述，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证的工程图要求涵盖了产品的结构、零部件、工艺、电气、流程、装配等多个方面，旨在确保产品的设计、制造、生产过程符合相关的安全性、有效性和合规性要求。申请者需要提交清晰、准确的工程图，以便NAFDAC对产品进行审查和评估，确保产品能够顺利通过认证并在市场上销售和使用。