尼日利亚NAFDAC认证在某些情况下确实需要进行现场测试。尤其是对于某些医疗器械产品，例如高风险类别的产品或涉及到人体安全的产品，NAFDAC可能要求进行现场测试以确保产品符合相关的安全和性能要求。

现场测试通常由NAFDAC或其指定的认证机构或第三方实验室进行。测试的内容可能涉及产品的功能性能、安全性能、生物相容性、材料质量等方面。测试可能包括实验室测试、临床试验、生产现场审核等，以全面评估产品的质量和安全性。

对于需要进行现场测试的医疗器械产品，申请者通常需要提前与NAFDAC或认证机构联系，安排测试时间和地点。申请者可能需要向NAFDAC提交相关的测试计划和测试方案，并支付相关的测试费用。测试结果将作为评估产品是否符合认证要求的重要依据。

需要注意的是，现场测试并不是所有医疗器械产品认证都必须进行的环节，具体是否需要进行现场测试取决于产品的特性、风险等因素，以及NAFDAC的要求。申请者在准备认证申请时应密切关注NAFDAC的要求和指引，确保按照要求完成相关的测试环节，以便顺利通过认证并获得产品的注册资格。