医疗器械尼日利亚NAFDAC认证的特殊审批要求可能会因产品特性、风险等因素而有所不同。一般来说，特殊审批要求可能涉及以下几个方面：

高风险产品： 对于属于高风险类别的医疗器械产品，NAFDAC可能会要求进行额外的审查和评估。这些产品可能包括植入式医疗器械、生命维持设备等，因其直接涉及人体安全，需要进行更严格的审查和监管。

新技术产品： 对于采用新技术或新材料的医疗器械产品，NAFDAC可能会要求进行技术评估和风险评估。这些产品可能涉及到新的制造工艺、新的治疗方法或新的医疗技术，需要进行额外的审查和验证，以确保其安全性和有效性。

临床试验产品： 对于需要进行临床试验的医疗器械产品，NAFDAC可能会要求提交临床试验计划、研究数据等资料，并对临床试验过程进行审查和监管，以确保临床试验符合伦理标准和法规要求。

特殊用途产品： 对于特殊用途的医疗器械产品，例如适用于儿童、孕妇、老年人等特定人群的产品，NAFDAC可能会要求进行特殊的审查和评估，以确保产品在特定人群中的安全性和有效性。

自定义产品： 对于定制或自定义的医疗器械产品，NAFDAC可能会要求提供定制方案、设计文档、质量控制流程等资料，并对生产过程进行审查和监管，以确保产品符合定制要求和相关法规要求。

综上所述，医疗器械尼日利亚NAFDAC认证的特殊审批要求可能涉及高风险产品、新技术产品、临床试验产品、特殊用途产品和自定义产品等方面。申请者在准备认证申请时，应根据产品特性和要求，提前了解并满足相应的特殊审批要求，以确保申请能够顺利进行并获得认证。