是的，医疗器械在尼日利亚办理NAFDAC注册通常需要进行厂房审查。厂房审查是指NAFDAC对生产医疗器械的企业的生产场所进行实地检查和审核，以确保其符合相关的质量管理和生产规范要求。

在厂房审查过程中，NAFDAC的审核人员会对生产场所进行全面检查，包括生产车间、设备设施、卫生条件、质量管理体系等。审核人员会评估生产场所是否符合医疗器械生产的相关法规和标准要求，以确保产品的质量、安全性和合规性。

厂房审查的主要目的包括：

验证生产场所的合规性： 确保生产场所符合相关的法规和标准要求，包括建筑结构、环境条件、设备设施等。

评估质量管理体系： 审核生产企业的质量管理体系，包括质量控制流程、记录文件、员工培训等，确保质量管理体系的有效性和符合性。

检查生产设备和工艺流程： 检查生产设备的状态和运行情况，评估生产工艺流程的合理性和可行性，以确保产品的生产过程稳定可靠。

验证卫生条件： 确保生产场所的卫生条件符合相关的卫生标准和要求，以保障产品的安全性和卫生性。

综上所述，医疗器械在尼日利亚办理NAFDAC注册通常需要进行厂房审查。申请者需要确保生产场所符合相关的法规和标准要求，并配合NAFDAC的审核人员进行审查和检查，以确保产品的质量、安全性和合规性，顺利通过注册审批。