刚果CNRIDM认证并没有强制要求临床试验，但视产品的风险等级和分类而定，可能会要求或建议进行临床试验。临床试验是评估医疗器械产品安全性和有效性的重要手段之一，尤其适用于高风险的医疗器械产品。

以下是关于刚果CNRIDM认证是否要求临床试验的一些考虑因素：

风险等级： 对于高风险的医疗器械产品，如植入式器械、心脏起搏器等，通常会要求进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。低风险产品可能不需要进行临床试验，但仍需要进行其他形式的风险评估和验证。

产品分类： 刚果CNRIDM认证将医疗器械产品分为不同的类别，根据产品的分类和用途可能会有不同的认证要求。一些特定类别的产品，如诊断试剂、治疗器械等，可能会更倾向于要求临床试验以验证其安全性和有效性。

国际标准： 刚果CNRIDM认证通常会参考国际医疗器械认证标准，如ISO 14155《临床试验医疗器械应用指南》，该标准为临床试验提供了详细的指导和规范。申请者如果选择进行临床试验，通常会被要求遵循相关的国际标准和指南。

风险评估结果： 在医疗器械刚果CNRIDM认证的申请过程中，申请者需要对产品进行风险评估，评估结果会影响是否需要进行临床试验以及试验的范围和规模。如果风险评估结果显示产品可能存在潜在风险，认证机构可能会建议或要求进行临床试验。

综上所述，刚果CNRIDM认证并不强制要求所有医疗器械产品进行临床试验，但对于高风险产品或特定类别的产品，可能会建议或要求进行临床试验以确保产品的安全性和有效性。申请者应根据产品的特点和风险等级，结合国际标准和认证要求，合理选择是否进行临床试验，并在必要时与认证机构进行沟通和协商。