医疗器械刚果CNRIDM认证的国外代理要求通常取决于认证机构的政策和要求。以下是一般情况下可能适用的国外代理要求：

法律合规性： 国外代理需要符合刚果国家的法律法规和认证机构的规定，确保其在国外的运营和代理行为符合法律合规要求。代理商应具备合法经营资质和相关业务许可。

专业资质： 国外代理应具备相关的专业资质和经验，了解医疗器械行业的相关法规和标准，能够为申请者提供有效的支持和服务。代理商可能需要具备医疗器械相关领域的专业知识和经验。

技术支持能力： 国外代理应具备良好的技术支持能力，能够为申请者提供技术指导、咨询服务和问题解决等支持。代理商应具备解决复杂技术问题的能力，并能够协助申请者顺利通过认证审核。

沟通和协调能力： 国外代理需要具备良好的沟通和协调能力，能够与认证机构和申请者进行有效的沟通和协商。代理商应能够代表申请者与认证机构进行沟通，并及时传达相关信息。

商业信誉： 国外代理应具备良好的商业信誉和声誉，能够代表申请者在国外市场上推广产品并建立良好的合作关系。代理商应遵守商业道德和合法经营原则，保护申请者的利益。

合作协议： 申请者与国外代理之间通常需要签订合作协议或代理协议，明确双方的权利和义务，规范代理关系。协议内容可能包括代理范围、责任分工、费用结算、保密协议等。

总的来说，医疗器械刚果CNRIDM认证的国外代理要求包括法律合规性、专业资质、技术支持能力、沟通和协调能力、商业信誉以及合作协议等方面的要求。申请者应选择具备相关资质和能力的代理商，并建立良好的合作关系，以确保认证过程的顺利进行。