刚果CNRIDM认证的分类和评估要求是根据医疗器械的不同类型和风险等级进行分类，并根据相应的认证标准和要求进行评估。以下是可能适用的分类和评估要求：

分类：

低风险医疗器械： 包括一些普通的医疗器械产品，如普通体温计、口罩等，属于低风险类别。

中风险医疗器械： 包括一些介入性较强或使用风险较高的医疗器械产品，如注射器、输液器等。

高风险医疗器械： 包括一些对患者健康和生命安全具有重大影响的医疗器械产品，如心脏起搏器、人工心脏等。

评估要求：

技术文件审核： 认证机构将对申请者提交的技术文件进行审核，包括产品设计文件、测试报告、质量管理体系文件等，确保产品的技术规格和质量体系符合认证要求。

现场审查： 针对中高风险医疗器械产品，认证机构可能进行现场审查，检查申请者的生产工艺、质量控制程序、设备设施等，确保生产过程符合规范要求。

风险评估： 针对高风险医疗器械产品，认证机构可能进行风险评估，评估产品的设计、制造、使用过程中的潜在风险，并提出相应的控制措施和建议。

产品测试： 对申请者提交的医疗器械产品可能进行性能测试、安全性测试、生物相容性测试等，以确保产品符合相关的技术标准和法规要求。

质量管理体系审核： 认证机构将评估申请者的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保申请者的质量管理体系符合认证要求。

综上所述，刚果CNRIDM认证根据医疗器械的不同类型和风险等级进行分类，并根据相应的评估要求对申请者提交的材料进行评估。认证机构将对技术文件进行审核、进行现场审查、进行风险评估、进行产品测试以及评估质量管理体系，以确保认证产品符合相关的技术标准和法规要求。