刚果CNRIDM认证是在刚果进行的认证程序，因此不需要在每个国家都申请。该认证仅适用于在刚果市场销售的医疗器械产品，对于其他国家的销售则需要根据当地的法规和认证要求进行相应的申请和认证。

对于在其他国家销售的医疗器械产品，通常需要进行相应国家或地区的认证程序，以符合当地的法规和市场准入要求。这可能包括欧盟CE认证、美国FDA认证、中国CFDA认证等，具体要求会根据不同国家或地区的法规和标准而有所不同。

因此，申请者在决定销售目标市场时，需要根据不同国家或地区的法规和市场要求，选择相应的认证程序进行申请。在刚果市场销售的产品需要进行刚果CNRIDM认证，而在其他国家或地区销售的产品则需要符合相应的当地认证要求。因此，在每个国家或地区都需要进行相应的认证申请，以确保产品在当地市场的合法销售和使用。