刚果CNRIDM认证是专门针对刚果市场的认证程序，因此仅适用于在刚果境内销售的医疗器械产品。这意味着只有当医疗器械产品打算进入刚果市场时，才需要申请刚果CNRIDM认证。对于其他国家或地区的市场，需要根据相应的法规和要求进行相应的认证申请，而不需要直接申请刚果CNRIDM认证。

在国际贸易中，医疗器械产品通常需要符合目标市场的法规和标准才能进入当地市场。因此，针对不同的目标市场，申请者需要根据当地的法规和认证要求进行相应的认证申请。例如，欧盟市场需要符合CE认证要求，美国市场需要符合FDA认证要求，中国市场需要符合CFDA认证要求，以此类推。

因此，申请者在决定将医疗器械产品引入特定国家或地区市场时，需要对目标市场的法规和认证要求进行详细了解，并根据其要求进行相应的认证申请。刚果CNRIDM认证仅适用于刚果市场，不需要在其他国家或地区进行申请。