刚果CNRIDM认证对医疗器械产品的销售额和销售限制通常取决于刚果国家的法规和认证要求，以确保医疗器械产品的安全性和合规性。以下是可能适用的情况：

销售额限制： 刚果CNRIDM认证并没有特定的销售额限制，但企业在刚果境内销售医疗器械产品时，可能需要遵守刚果国家的相关法规和市场监管规定，包括销售额的申报、缴税等方面的要求。

销售限制： 刚果CNRIDM认证并未对医疗器械产品的销售设定特定的限制。然而，企业在刚果市场销售医疗器械产品时，可能需要遵守当地的销售管理规定，确保产品的合法销售和使用。例如，对于特定类型的医疗器械产品，可能需要获得特别许可或进行专门注册，以确保其符合相关的法规和标准。

市场监管要求： 刚果CNRIDM认证的医疗器械产品在市场销售时，可能需要遵守刚果国家的市场监管要求，包括产品质量和安全性的监督、产品信息的公示、售后服务的提供等方面的要求。企业需要密切关注刚果国家的相关法规和市场监管政策，确保产品的合规性和市场准入。

综上所述，刚果CNRIDM认证对医疗器械产品的销售额和销售限制并没有特定的规定，但企业在刚果市场销售产品时需要遵守刚果国家的法规和市场监管要求，以确保产品的合法销售和市场准入。企业应该密切关注相关法规的更新和变化，以确保产品在刚果市场的销售符合法律法规要求。