是的，刚果CNRIDM认证涉及产品质量保证。在申请刚果CNRIDM认证时，申请者需要提供关于产品质量的相关信息，并确保产品符合刚果国家的质量标准和要求。以下是刚果CNRIDM认证涉及产品质量保证的几个方面：

质量管理体系： 申请者需要建立并实施符合ISO 13485等相关标准的质量管理体系。这包括制定和执行质量政策、程序和流程，确保医疗器械产品的设计、生产和服务符合质量要求。

产品质量测试： 在申请过程中，申请者可能需要提供产品的质量测试报告，以证明产品的各项质量指标符合刚果CNRIDM认证的要求。这可能包括产品的性能测试、安全性测试、生物相容性测试等。

质量控制措施： 申请者需要确保在生产过程中采取适当的质量控制措施，以监测和控制产品质量。这可能涉及设立质量控制点、进行生产过程的监控和记录、实施质量检验等措施。

产品追溯体系： 申请者需要建立完善的产品追溯体系，能够追溯产品的生产过程、原材料来源、生产日期等信息。这有助于在产品质量问题出现时进行快速有效的召回和处理。

质量保证承诺： 申请者需要向认证机构提供有关产品质量的承诺和保证，确保产品在市场上的质量和安全性。这可能包括承诺遵守相关的法规和标准、提供售后服务、接受质量监督检查等。

综上所述，刚果CNRIDM认证涉及产品质量保证的多个方面，包括建立质量管理体系、进行产品质量测试、实施质量控制措施、建立产品追溯体系以及提供质量保证承诺等。申请者需要确保产品质量符合认证要求，以获得刚果CNRIDM认证并进入刚果市场。