是的，医疗器械刚果CNRIDM认证通常需要产品标签。产品标签是医疗器械产品上附着的标识，用于提供产品的基本信息、警告、使用说明等内容，以确保产品的安全性和合规性。

以下是医疗器械刚果CNRIDM认证通常需要产品标签的原因和要求：

法规要求： 刚果国家的医疗器械法规和标准通常要求医疗器械产品必须具有清晰、准确的产品标签，以向用户提供必要的信息并确保产品的安全使用。

产品识别： 产品标签是用户识别和区分不同产品的重要途径，通过标签上的产品名称、型号、批号等信息，用户可以准确地识别产品并追溯其生产和质量信息。

安全警示： 产品标签通常包括产品的安全警示信息，如使用注意事项、禁忌症、警告和注意事项等，提醒用户正确使用产品并避免潜在风险。

使用说明： 产品标签还包括产品的使用说明，包括正确使用方法、操作步骤、清洁和维护要求等，帮助用户正确使用产品并保证其性能和效果。

认证要求： 认证机构通常会要求医疗器械产品具有清晰、准确的产品标签，并且标签内容必须符合刚果CNRIDM认证的相关法规和标准要求，以确保产品的合规性。

因此，医疗器械刚果CNRIDM认证通常需要产品标签，并且申请者需要确保产品标签内容的准确性、清晰性和合规性，以确保产品在市场上的合法销售和安全使用。产品标签应当包括必要的信息，以满足刚果国家的法规和认证要求，并且标签设计应当符合相关的标准和指南。