医疗器械刚果CNRIDM认证的特殊审批要求通常是针对某些特定类型或特殊情况的产品，需要额外的审批程序或文件。以下是可能需要特殊审批的情况：

高风险产品： 对于属于高风险类别的医疗器械产品，可能需要额外的审批程序，以确保产品的安全性和有效性得到充分评估和监管。

新技术产品： 对于采用新技术或新原理的医疗器械产品，可能需要进行额外的技术评估和审批，以确保产品的技术性能和安全性达到要求。

紧急情况产品： 对于应急情况下需要紧急上市的医疗器械产品，可能需要进行特殊的审批程序，以确保产品的安全性和有效性得到有效监管。

特殊用途产品： 对于特殊用途的医疗器械产品，如特殊手术器械、特殊治疗设备等，可能需要进行额外的审批程序，以确保产品的适用性和安全性得到充分考虑。

临床试验产品： 对于需要进行临床试验的医疗器械产品，可能需要进行额外的审批程序，以确保临床试验的设计和实施符合法规和伦理要求。

在这些特殊情况下，申请者需要向认证机构提供额外的文件或信息，并配合认证机构进行特殊审批程序。认证机构将根据产品的特点和情况，进行相应的评估和审批，确保产品的安全性、有效性和合规性得到充分保障。

因此，医疗器械刚果CNRIDM认证的特殊审批要求是为了对特定类型或特殊情况的产品进行更严格的监管和评估，以确保产品的安全性和有效性得到充分保障。申请者应在申请认证前充分了解相关要求，并积极配合认证机构完成审批程序。