医疗器械坦桑尼亚TFDA认证获得授权后，认证机构会向企业颁发相应的授权文件和授权书。这些文件是对企业获得TFDA认证的官方确认，证明企业可以在坦桑尼亚市场上合法生产、销售和推广医疗器械产品。以下是授权文件和授权书的主要内容：

认证证书： 认证机构会向获得医疗器械坦桑尼亚TFDA认证的企业颁发认证证书，证书上会明确注明企业的名称、认证号码、认证日期、认证范围等信息。认证证书是对企业获得TFDA认证的正式确认和认可，是进入坦桑尼亚市场的重要凭证。

授权书： 授权书是认证机构向获得TFDA认证的企业发放的一种官方文件，证明企业已经获得认证机构的授权，具备在坦桑尼亚市场销售和推广医疗器械产品的资格。授权书会明确注明企业的基本信息、认证范围、有效期限等内容。

认证标志： 认证机构还可能向获得TFDA认证的企业提供认证标志，企业可以在产品包装、宣传资料等地方使用认证标志，以展示产品已经通过TFDA认证，具备质量和安全性的保障。

授权通知： 除了正式的授权文件和授权书外，认证机构还可能向企业发放授权通知，通知企业已经获得TFDA认证，并提供相关的授权信息和要求。授权通知通常会详细说明企业的权利和责任，以及可能需要遵守的规定和要求。

这些授权文件和授权书是企业在坦桑尼亚市场上合法经营的必要凭证，企业应妥善保管并遵守相关的规定和要求。同时，企业也应定期更新认证，并确保产品质量和安全性持续符合TFDA的要求，以保持授权的有效性。