是的，医疗器械坦桑尼亚TFDA认证通常需要产品标签。产品标签是医疗器械包装上的重要信息载体，用于提供产品的标识、说明和警示等内容，帮助用户正确、安全地使用医疗器械产品。

以下是产品标签在坦桑尼亚TFDA认证中的一些常见要求：

产品标识信息： 标签上应包含产品的基本标识信息，如产品名称、型号、规格、批号、生产日期、有效期等。这些信息对于识别和追溯产品至关重要。

使用说明： 标签上应提供产品的使用说明，包括正确使用方法、操作步骤、注意事项、禁忌症、注意事项等内容。使用说明应简明清晰，易于理解和遵循。

安全警示： 标签上应包含产品的安全警示信息，提醒用户注意产品的安全使用，防止意外事故和损伤发生。安全警示内容可能包括使用注意事项、风险提示、操作警示等。

适用范围： 标签上应明确标注产品的适用范围和用途，告知用户产品适用于哪些病症、人群或场合，避免误用和滥用。

制造商信息： 标签上应包含产品制造商或负责人的信息，包括制造商名称、地址、联系方式等。这有助于用户了解产品的生产来源和负责单位。

医疗器械坦桑尼亚TFDA认证通常会要求产品标签符合相关的法规和标准要求，确保标签信息的准确性、清晰性和完整性。企业在设计和制作产品标签时应充分考虑TFDA的要求，确保标签内容符合相关法规和标准的要求，并通过TFDA的审核和批准。正确的产品标签不仅有助于满足法规要求，还可以提升产品的市场竞争力，增强用户对产品的信任和满意度。