医疗器械坦桑尼亚TFDA认证的外部审核机构通常是认证机构或第三方评估机构，它们专门负责对医疗器械生产企业的质量管理体系、生产流程以及产品符合性进行审核和评估。以下是一些可能负责医疗器械坦桑尼亚TFDA认证外部审核的机构：

ISO认证机构： ISO认证机构通常具有在全球范围内执行ISO标准认证的能力，包括ISO 13485医疗器械质量管理体系认证。企业可以选择由ISO认证机构进行医疗器械质量管理体系认证，以确保符合TFDA认证的要求。

欧盟授权的评估机构： 欧盟授权的评估机构通常具有执行欧盟医疗器械指令（MDR）认证的资格，包括对医疗器械的技术文件、质量管理体系和生产流程进行审核和评估。企业可以选择由欧盟授权的评估机构进行认证，以满足TFDA认证的要求。

国际认可的第三方评估机构： 一些国际认可的第三方评估机构具有在全球范围内执行医疗器械认证的能力，包括对生产企业进行质量管理体系审核、产品符合性评估等。企业可以选择由这些第三方评估机构进行医疗器械坦桑尼亚TFDA认证的外部审核。

专业认证机构： 还有一些专门从事医疗器械认证的机构，可能是国内外的专业认证机构或顾问公司。这些机构通常具有丰富的经验和专业知识，在医疗器械认证方面提供全方位的服务和支持。

企业在选择外部审核机构时应考虑机构的信誉度、专业能力、审核经验、服务范围以及审核费用等因素。与合适的外部审核机构合作可以帮助企业更有效地准备和通过医疗器械坦桑尼亚TFDA认证，提高认证成功的机会。